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La mère de six enfants meurt d’un cancer après une opération d’ablation de fibroïdes qui propage des cellules cancéreuses dans tout son corps

Le Dr Amy Reed, médecin et patiente atteinte d’un cancer qui s’est battue contre une procédure médicale défectueuse qui a accéléré la propagation de sa maladie, est décédée à leur domicile de Yardley, en Pennsylvanie. Elle avait 44 ans. Le Dr Reed a survécu à son mari et à ses six enfants.

La cause du décès du Dr Reed était un type de cancer appelé léiomyosarcome de l’utérus, qui a été grandement accéléré à la suite d’une opération bâclée en 2013. Le médecin a d’abord été sous le couteau en 2013 quand on lui a diagnostiqué des fibromes précancéreux. On a dit au Dr Reed que l’ablation chirurgicale des fibromes, à l’aide d’un outil puissant appelé morcellateur, était sécuritaire. L’appareil, fabriqué par Johnson & amp; Johnson, travaille en coupant le tissu et en enlevant les cellules cancéreuses petit à petit. L’outil a été approuvé par la Food and Drugs Administration (FDA) en 1995. L’opération a été réalisée à l’hôpital Brigham and Women de Boston, où le Dr Reed et son mari, le Dr Hooman Noorchashm, chirurgien cardiothoracique, ont enseigné.

Cependant, l’opération a exacerbé l’état du médecin. L’outil a été trouvé pour pulvériser des cellules cancéreuses nocives à l’intérieur de la cavité du corps du médecin. Cela a élevé son statut de maladie du cancer de stade I au cancer de stade IV en quelques minutes. Quelques jours après l’opération, des rapports de biopsie ont montré que le Dr Reed avait caché le léiomyosarcome, une tumeur cancéreuse des tissus mous rare et agressive.

Croisade contre l’utilisation de morcellator

Le Dr Reed s’est alors lancé dans un vaste plan de traitement qui comprenait la radiothérapie, l’immunothérapie et les traitements expérimentaux. Le médecin a également subi plusieurs opérations majeures. Cependant, le cancer continuait à s’étendre à travers les poumons, la colonne vertébrale et l’abdomen du médecin. Suite à l’opération bâclée, Dr. Reed et Dr. Noorchashm ont poussé à interdire les morcellateurs aux États-Unis. Les médecins ont envoyé des milliers de courriels à la FDA et à plusieurs secteurs à travers le pays – fabricants d’appareils, hôpitaux, législateurs, médecins individuels – ainsi que des organisations de presse pour faire connaître leur cause.

Le couple a remporté une victoire majeure en 2014, un an après la chirurgie du Dr Reed, lorsque la FDA a examiné des données publiées et non publiées sur la morcellation. Des estimations antérieures ont montré qu’entre une patiente sur 10 000 et une femme sur 500 ayant des fibromes peuvent présenter un léiomyosarcome non diagnostiqué ou d’autres sarcomes utérins. Cependant, l’agence a conclu en avril 2014 que les sarcomes cachés étaient plus fréquents qu’on ne le pensait auparavant, affectant un cas sur 350 fibroïdes. Peu de temps après, Johnson & amp; Johnson a ensuite retiré ses morcellateurs du marché.

En Novembre de la même année, le couple a remporté une autre victoire lorsque la FDA a publié des recommandations contre l’utilisation de morcellateurs dans une majorité de femmes avec des fibromes. Selon l’agence, l’utilisation de l’outil de haute puissance sur les patients fibroïdes avec un sarcome caché peut propager le cancer et réduire la survie à long terme des patients. Cependant, la FDA a souligné que la déclaration devrait être traitée comme une «communication sur la sécurité» et non comme une nouvelle réglementation. (Connexes: rétrécir les fibromes utérins de façon naturelle)

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